Содержание:
- Связь генетики и онкологии
- Роль генетических исследований в диагностики онкологии щитовидной железы
- Генетические тесты на рак щитовидной железы
- Какие еще исследовательские процедуры понадобятся
- Лечебный процесс
Среди злокачественных новообразований эндокринной системы онкология щитовидной железы занимает лидирующую позицию. Проблема диагностики данного вида рака очень актуальна. Это объясняется часто бессимптомным течением заболевания на начальных этапах.
В многопрофильной клинике «Медицина столицы» можно пройти комплексное обследование для выявления предрасположенности к онкопатологиям и поиска опухолевых образований различной этиологии. Раннее лечение рака в разы увеличивает шансы на успешное достижение ремиссии.
Связь генетики и онкологии
Ученые на протяжении многих десятилетий изучают механизмы возникновения злокачественных образований. Доказано, что отягощенная наследственность является одним из предрасполагающих факторов к развитию онкозаболеваний. Сам рак не передается от родителей к детям. Но если в ДНК потомства есть мутировавшие гены, риск стать жертвой опасной патологии в разы увеличивается.
Повреждения генетического аппарата в герминальной или соматических клеточных структурах способны запустить малигнизацию. Другое название — озлокачествление. Гены, которые отвечают за перерождение клеток, изначально являются нормальными. Они принимают участие в контроле деления, роста и дифференцировании клеток. Однако изменения в них в итоге провоцируют неконтролируемое клеточное деление.
Сегодня генетика и онкология тесно взаимодействуют между собой. Определяются разные пути появления клеток злокачественного характера. Мутировавшие гены влияют на формирование новых кровеносных сосудов, образование вторичных опухолевых очагов, распространение инфильтрации.
Заболеваемость ОЩЖ растет с каждым годом. Чаще всего этот тип возникает из фолликулярных клеток железистой ткани.
Протоколы лечения выбирается индивидуально. В последние годы все чаще в них включаются таргетные препараты. Они имеют минимальное количество побочных эффектов при высокой эффективности. Их особенность заключается в возможности воздействовать на конкретную мишень в человеческом организме, например, на рецепторы, отвечающие за клеточную активацию. При этом здоровые ткани не испытывают на себе негативного влияния медикаментов.
Сомневаетесь или не знаете какое лечение нужно?
Вы можете получить бесплатную консультацию по телефону
Роль генетических исследований в диагностике онкологии щитовидной железы
РЩЖ нередко запускают различные генетические мутации. Например, при папиллярной карциноме обнаруживаются трансформации генов BRAF и RAS. Медуллярная карцинома содержит в себе мутации, расположенные в RET-гене.
Именно поэтому молекулярно-генетическое тестирование значительно повышает точность диагностики при нахождении узлов в щитовидке. Такой тип анализов позволяет определить мутации:
- наследственного характера, которые передались от родителей;
- соматические, образовавшиеся в процессе жизни.
С помощью современных лабораторных тестов можно выявить определенные генные отклонения или проанализировать всю цепочку ДНК. За счет этого удается обнаружить более 80% геномных сбоев, которые способствуют возникновению онкопатологий ЩЖ.
Сдать анализы могут как здоровые люди, так и пациенты с уже подтвержденным неутешительным диагнозом. В первом случае тесты упрощают установление:
- наличия наследственной предрасположенности к РЩЖ;
- высокого риска возникновения онкопатологий.
Благодаря такому прогнозированию люди начинают принимать эффективные профилактические меры. Одни отказываются от сигарет. Другие уделяют пристальное внимание своему рациону питания. Третьи используют йодсодержащие лекарства.
У больных с диагностированной опухолью тестирование необходимо для:
- определения подтипа опухоли;
- составления прогноза;
- подбора наиболее действенной терапевтической схемы.
В последние годы молекулярно-генетические обследования при онконедугах не уступают по популярности гистологическим.
Звоните!
Генетические тесты на рак щитовидной железы
Онкология данного органа эндокринной системы встречается в нескольких формах. При наличии мутировавших генов вероятность развития РЩЖ возрастает до четырех раз. При этом исход зависит от типа образования и его стадии.
Специалисты анализируют ткань узловых образований. Забор биопата возможен из опухолевой зоны и метастазов. Основное внимание уделяется генам, релевантным для назначения таргетной терапии или других современных медикаментов. Сбои в них провоцируют появление опухоли. Поэтому своевременное их нахождение необходимо для точной диагностики, разработки лечебного плана и прогноза.
Если новообразование у человека уже подтверждено, генетическое тестирование понадобится для:
- выбора наиболее эффективной терапевтической методики;
- мониторинга состояния пациента после прохождения курсового лечения;
- корректировки лечебной схемы при рецидиве;
- вовлечения в программы клинических испытаний новейших медикаментов;
- выявления семейной формы медуллярного РЩЖ или МЭН 2.
Среди преимуществ такого диагностического способа можно назвать:
- высокую достоверность;
- быструю оборачиваемость;
- одновременное определение всех типов мутаций, в том числе и структурных трансформаций;
- простоту сбора образцов;
- получение результатов за короткий срок.
Возможности молекулярно-генетической диагностики помогают дифференцировать лечение больных с разными видами ОЩЖ. На основе результатов таких тестов врачи получают возможность:
- минимизировать процент осложнений после хирургических вмешательств;
- снизить количество рецидивов и распространения метастазов;
- реализовывать индивидуальные терапевтические стратегии.
Благодаря этому улучшается прогноз при онкологии. Поэтому не стоит отказываться от сдачи генетических анализов, если на них направил доктор.
БЕСПЛАТНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ!
По любым вопросам — звоните по телефонам:
Какие еще исследовательские процедуры понадобятся
Чаще всего к эндокринологу приходят пациенты с жалобами на отек в зоне шеи и пальпируемые узловатые места. Также возможно случайное обнаружение новообразования при прохождении планового обследования.
Своевременная диагностика имеет важнейшее значение в успешной борьбе с онкопатологией. Методом первого выбора является УЗИ. Оно помогает выявить новообразования и проанализировать особенности их структуры. Однако УЗ-сканирование щитовидки выполняется только при наличии показаний.
Особое внимание уделяется гражданам, которые имеют наследственную предрасположенность к РЩЖ. Если медуллярная опухоль главного органа эндокринной системы была обнаружена у родственников первой линии, рекомендуется:
- пройти генетическое тестирование;
- периодически проходить ультразвуковое сканирование ЩЗ;
- по рекомендации врача сдавать анализы крови на кальцитонин, позволяющий определять активность течения опухолевого процесса.
При обнаружении узлов выполняется биопсия. Собранный в ходе манипуляции биологический материал направляется на гистологическое, цитологическое и молекулярно-генетическое исследование. Также для обнаружения опухоли и метастазов может использоваться радиоизотопный метод. Более точную визуализацию обеспечивает компьютерная, магнитно-резонансная или позитронно-эмиссионная томография.
Лечебный процесс
Медицина не стоит на месте. Ученые всего мира занимаются поиском эффективных методов борьбы с раком. Обнаружение опухолевого образования на начальной стадии предоставляет возможность добиться полного выздоровления.
Для лечения РЩЖ онкологи используют:
- оперативные вмешательства, например, удаление опухоли или полностью железистого органа;
- воздействие радиоактивным йодом;
- гормонотерапию;
- таргетную терапию;
- химиотерапию;
- лучевое воздействие.
Нередко несколько методик комбинируется. Например, перед и после операции больному назначают курс химиотерапии или приема таргетных препаратов.
На этапе реабилитации очень важно соблюдать врачебные предписания. Применение назначенных гормональных лекарств необходимо для компенсирования недостатка гормонов. Также потребуется регулярно проходить медосмотры, чтобы не пропустить возможный рецидив.
Получить консультацию онколога-эндокринолога и сдать генетические анализы можно в клинике «Медицина столицы». Специалисты предлагают широкий спектр услуг для заботы о здоровье клиентов.
Литература:
- Высоцкая И.В., Летягин В.П., Шабанов М.А. и др. Актуальные вопросы канцерогенеза. Клиническая онкогематология. 2019.
- Баранова Е.Е., Бодунова Н.А., Воронцова М.В., Захарова Г.С., Макарова М.В., Румянцев П.О., Хатьков И.Е. Наследственные опухолевые синдромы: современная парадигма // Проблемы эндокринологии. — 2020. — Т. 66. — No4. — С. 24–34.
- Гарькавцева Р.Ф., Казубская Т.П., Лиснянский И.Е., Любченко Л.Н., Шабанов М.А., Бржезовский В.Ж., Трофимов Е.И., Калинин В.Н., Амосенко Ф.А. Генетические аспекты рака щитовидной железы. Проблемы Эндокринологии. 2002.
